Учёные из Университета Джонса Хопкинса разработали новый метод лечения рака лёгких, который основан на использовании генетически модифицированных клеток человеческой иммунной системы для уничтожения раковых клеток. Этот метод имеет название CAR-T терапия.
Терапия нового поколения представляет собой разновидность иммунотерапии, которая использует собственные клетки пациента для поиска и обезвреживания раковых клеток. В процессе лечения пациенту берётся биоматериал, включая Т-клетки, и затем в них вводится специальный ген, который делает возможным распознавание и уничтожение раковых клеток при возвращении этих клеток в организм.
В своей статье, опубликованной в журнале Nature Medicine, учёные сообщают, что они уже применяли CAR-T терапию для лечения рака лёгких у мышей и добились впечатляющих результатов.
В частности, исследователи использовали модифицированные CAR-T клетки для распознавания белка PD-1. Этот белок вырабатывается раковыми клетками с целью защиты от атаки иммунной системы. Модифицированные клетки, в свою очередь, способны преодолевать этот механизм, что приводит к уничтожению раковых очагов.
Исследователи убеждены, что их метод может стать новым стандартом лечения рака лёгких и, возможно, даже других форм онкологии, таких как рак крови.
Учёные выделяют несколько преимуществ CAR-T терапии, отмечая, что она может быть эффективной:
- В случаях, когда другие методы лечения не приносят желаемого результата.
- В сравнении с другими методами лечения рака, она имеет более точную нацеливаемость, то есть она может быть направлена исключительно на раковые клетки, не нанося вреда здоровым клеткам.
Однако стоит отметить, что CAR-T терапия имеет и свои недостатки, включая высокую стоимость. Тем не менее, исследователи надеются, что, продолжая изучать этот метод, им удастся снизить его экономическую обусловленность.
